Линко ЛинкоПлатформа 3.0

Материалы

Экономьте время на разработке,
используя свободные формы от Линко

Разделы

Скачать формы
Пройдите простую регистрацию
Открытая разработка
Нормативная документация ГОСТ 17025-2019 Критерии аккредитации. Приказ № 707 ФЗ № 412. Об аккредитации Руководство по качеству ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов ГОСТ 19011-2021 Аудит О сведениях для ФСА. Приказ № 704 О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Формы записей

Ресурсы. Общие требования. Руководство по качеству лаборатории
Открытая разработка документов | Линко Open Source
Руководство по качеству лаборатории
Версия от 08.09.24

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯


6.1. Ресурсы. Общие требования
ГОСТ 17025

Пример оформления – Вариант 1

6.1.1.

Качество проведения испытаний и достоверность их результатов определяются следующими факторами:

  • квалификация персонала;
  • состояние помещений, условия отбора образцов и проведения испытаний;
  • методы испытаний и оценка их пригодности;
  • состояние СИ, ИО, ВО, а также применяемых материалов (реактивов);
  • метрологическая прослеживаемость (прослеживаемость измерений);
  • отбор образцов;
  • обращение с объектами испытаний;
  • проведение испытаний.
6.1.2.

Степень влияния указанных факторов на общую погрешность (неопределенность) измерений в ходе испытаний значительно различается в зависимости от видов испытаний. ИЛ учтены эти факторы при оценке процедур испытаний (см. раздел 7.6 настоящего РК), подготовке и оценке квалификации персонала (см. раздел 6.2 настоящего РК), а также при выборе и применении оборудования (см. раздел 6.4 настоящего РК).

6.1.3.

Сведения о фактической укомплектованности ИЛ персоналом, СИ, ИО и ВО, а также о состоянии помещений приведены в Паспорте ИЛ. Ответственность за актуализацию сведений, указанных в Паспорте ИЛ возложена на ведущего инженера СМ.

6.1.4.

Периодичность и сроки актуализации информации (содержания таблиц) Паспорта ИЛ должны соответствовать указанным в приказе Минэкономразвития России от 24 октября 2020 г. № 704.

Пример оформления – Вариант 2

Для управления лабораторной деятельностью и для ее осуществления [название лаборатории] располагает:

  • персоналом;
  • собственными помещениями;
  • НПА и технической документацией;
  • оборудованием (в пользовании лаборатории находятся средства измерений, испытательное и вспомогательное оборудование).

Пример оформления – Вариант 3

[Название лаборатории] располагает достаточными ресурсами, необходимыми для выполнения своих обязательств, возникающих в ходе работ в рамках своей сферы деятельности.

Пример оформления – Вариант 4

[Название лаборатории] имеет в своем распоряжении подготовленный персонал, оборудованные помещения, эталонное оборудование, нормативные документы для проведения поверки.

Документ создается сообществом лабораторий и открыт для дополнения и редактирования.

Вы можете участвовать в корректировке и дополнении, а также направить нам свою версию документа для включения её в состав данного материала. Для этой цели используйте форму загрузки внизу страницы.

Данный материал будет полезен для разработки документнов системы менеджмента своей лаборатории.

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Браво Софт", ИНН 5262147360, ERID: 2VtzqvtsL9V

Пожаловаться❯
О рекламодателе❯
Реклама на Линко❯
Скопировать ссылкуСкопировано

  Изменены перечни стандартов к техрегламентам Таможенного союза

10.09.2024 14:35:00 | Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Браво Софт"

Коллегия и Совет Евразийской экономической комиссии утвердили изменения в отношении следующих технических регламентов Таможенного союза:

  • ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»
    1) Устранение технических неточностей в четырех пунктах перечня стандартов.
    Изменения вступили в силу с 30.08.2024

2) Изложены в новой редакции статьи с правилами обращения на рынке Союза, по обеспечению соответствия требованиям безопасности, по оценке соответствия.
Изменения вступят в силу с 05.03.2025

  • ТР ТС 008/2011 «О безопасности игрушек»
    Сертификаты соответствия игрушек требованиям техрегламента, выданные до вступления в силу изменений, будут действительны до окончания срока их действия. В период действия указанных документов разрешено производить и выпускать игрушки в обращение. Обращение такой продукции допускается в течение ее срока службы или срока годности.
    Изменения вступят в силу с 26.11.2024
  • ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»
    1) Перечни стандартов дополнены 20 межгосударственными стандартами, из которых 5 стандартов ISO и EN заменены актуальными версиями. Кроме того, в перечни включены 15 стандартов, которые позволят в дальнейшем проводить оценку безопасности парфюмерно-косметической продукции на основе анализа токсикологических показателей косметических ингредиентов без испытаний на животных.
    Изменения вступили в силу с 18.08.2024 2) Перечни стандартов дополнены 7 межгосударственными стандартами, 3 стандарта заменены новыми версиями от 2023 года. Изменения вступят в силу с 01.01.2025
  • ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции»
    В перечень стандартов, обеспечивающих соблюдение требований техрегламента, включены 6 новых, исключены 3 ранее отмененных стандарта. В перечень стандартов, устанавливающих методы испытаний продукции, включены 4 новых, исключены 9. Изменения вступят в силу с 08.01.2025

Перечни стандартов содержат правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований техрегламента. Изменения в перечнях стандартов могут потребовать увеличения расхода и расширения номенклатуры используемых лабораториями реактивов, для учета и управления которыми можно использовать электронные инструменты, такие как система АЖУР.

Для чего подготовлены изменения?
Изменения подготовлены по итогам мониторинга принятия, применения, обновления и отмены стандартов, включенных в соответствующие перечни. Они необходимы для актуализации нормативно-правовой базы и продолжения выпуска на территории стран Союза безопасной продукции.

  Ваша почта на Линко

Подробнее
Форум

Лабораторный
форум Линко

Работает с интеллектом платформы

Работает с интеллектом платформы

Обсудите на Форуме

  • Руководство по качеству лаборатории

    Форум > Материалы. Процедуры > Руководство по качеству лаборатории     Авторизоваться

    Подскажите, пожалуйста, кто должен утверждать РК руководство по качеству? И где это написано?

    Последнее сообщение: Форум Линко
    20 февраля 2023 в 14:46

    • Материалы

    Материалы Линко

    Возможно Вас
    заинтересует

    Возможно Вас заинтересует

    Руководство по качеству испытательной лаборатории
    Руководство по качеству испытательной лаборатории
    Перейти

    Информация

    Поделиться своими материалами

    Связаться с нами