Материалы

Экономьте время на разработке,
используя свободные формы от Линко

Разделы

Скачать формы
Пройдите простую регистрацию

Назначение и область применения. Внутренний аудит лаборатории. Процедура

Открытая разработка документов | Линко Open Source
Внутренний аудит лаборатории. Процедура
Версия от 10.09.23

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯


1. Назначение и область применения

Пример оформления – Вариант 1

1.1.

Процедура устанавливает единые требования к организации внутреннего аудита в испытательной лаборатории (испытательном лабораторном центре).

1.2.

Цель процедуры:

  • оценка результативности системы менеджмента, определение возможностей и путей ее улучшения;
  • проверка правильности внедрения методик исследования в работу подразделений, согласно системе менеджмента;
  • выявление в системе менеджмента (процедурах, процессах, результатах анализа) несоответствий установленным требованиям (Законодательства РФ, ИСО 9001, ГОСТ ISO/IEC 17025, РК, иным нормативным документам);
  • проверка и оценка эффективности корректирующих мероприятий по результатам предыдущих проверок.
1.3.

Требования настоящей документированной процедуры распространяются на всех сотрудников лаборатории (центра).

Пример оформления – Вариант 2

1.1.

Внутренний аудит необходим для получения информации о состоянии результативности процессов системы менеджмента [наименование лаборатории], сбора свидетельств выполнения запланированных мероприятий, соответствия требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025 и ГОСТ Р ИСО 19011, ISO 9001, сведений об эффективности системы менеджмента и достаточности обеспечения ресурсами, последующего анализа этих сведений и доведения их до высшего руководства и всех сотрудников, вовлеченных в систему менеджмента.

Сбор сведений и о результативности, и об эффективности СМ? В чем разница в реальности?

Добавлен участником: 31 марта 2023

1.2.

Настоящая процедура устанавливает порядок планирования и проведения внутренних аудитов системы менеджмента в [наименование лаборатории].

1.3.

Положения настоящего стандарта обязательны для всех руководителей объектов аудита и должностных лиц [наименование лаборатории], задействованных в системе менеджмента.

Пример оформления – Вариант 3

1.1.

Данная процедура вводится с целью установления порядка планирования и проведения внутреннего аудита системы менеджмента.

1.2.

Процедура устанавливает требования к планированию, проведению и оформлению результатов внутренних аудитов системы менеджмента [наименование лаборатории] в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации (Приказ Минэкономразвития от 26.10.2020 № 707).

1.3.

Данная процедура является обязательной для всех специалистов всех подразделений [наименование лаборатории].


Документ создается сообществом лабораторий и открыт для дополнения и редактирования.

Вы можете участвовать в корректировке и дополнении, а также направить нам свою версию документа для включения её в состав данного материала. Для этой цели используйте форму загрузки внизу страницы.

Данный материал будет полезен для разработки документнов системы менеджмента своей лаборатории.

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Браво Софт", ИНН 5262147360, ERID: 2VtzqxDr3ae

Пожаловаться
О рекламодателе
Реклама на Линко
Скопировать ссылкуСкопировано

  Как лаборатории больше не пропускают плановые закупки реактивов, ГСО и прекурсоров с системой АЖУР

10.06.2024 16:00:00 | Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Браво Софт"

Важная информация для лабораторий!

Как лаборатории больше
не пропускают плановые закупки реактивов, ГСО и прекурсоров?

Узнать бесплатно


Почему это важно?

Сейчас цепочки поставок реактивов в лаборатории рушатся:
зарубежные поставщики либо перестали поставлять и нужно искать новых,
либо сроки на поставку реактивов постоянно меняются, поэтому
отслеживать сроки поставок реактивов становится намного сложнее.
Лаборатории сталкиваются с тем, что появилось много разных поставщиков,
аукаждого реактива в результате - свой срок поставки.


А это удобно?

С цифровым журналом учета Вы сможете по каждому реактиву настроить
свой срок поставки с учетом логистики и условий поставщиков.
Система в автоматизированном режиме будет отслеживать расход
реактивов в лаборатории, учитывать установленный Вами период
и, когда срок годности реактива или его количество потребует внимания,
цифровой журнал предупредит о необходимости заказа этого реактива
через почту.

Вы будете уверены, что все реактивы находятся под контролем,
и ситуации, когда реактива для работы нет, будут исключены.

  Ваша почта на Линко

Подробнее

Работает с интеллектом платформы

Обсудите на Форуме


  • Внутренний аудит

    Форум > Материалы. Процедуры > Внутренний аудит     Авторизоваться

    В схеме аккредитации есть ГОСТ 19011. Как обосновать, по какой причине лаборатория его не включила в СМК, но при этом заявляет, что соблюдает схему? Или как его включить, но при этом внутренний аудит проводить по 9001? Прописать, что внешний аудит проводится по 19011?


  • Возможно Вас заинтересует

    Анализ СМК со стороны руководства в лаборатории. Пример
    Анализ СМК со стороны руководства в лаборатории. Пример

    Информация

    Поделиться своими материалами

    Связаться с нами