Линко ЛинкоПлатформа 2.25.21

Форум

Станьте частью глобального сообщества,
используя ресурсы платформы Линко

Разделы форума

Руководство по качеству лаборатории

  • 0
    12

    Создано: Форум Линко | 23 февраля 2020 в 18:45 |   Ответить

    Руководство по качеству лаборатории

    Новая версия Руководства по качеству

      Большой проект − Руководство по качеству "Полиморф". 4 варианта РК, более 100 обновлений в тексте. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком.

     Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ.

    ПЕРЕЙТИ К РУКОВОДСТВУ ПО КАЧЕСТВУ ❯

  • 1
    7

    Создано: Дмитрий Соколов | 11 апреля 2020 в 13:06 |   Ответить

    В группе ВК есть https://vk.com/docs-187724024

    • 3

      Создано: Светлана Стрельцова | 29 апреля 2020 в 15:38 |

      Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где можно посмотреть формы по ссылкам в РК по новому ГОСТу (который указан в ссылке)?

  • 1
    3

    Создано: Наталья Чикильдина | 21 апреля 2020 в 12:07 |   Ответить

    Добрый день! Такой вопрос: в штатке поменяли "менеджер по качеству" на "инженер по качеству", можно ли не менять все РК, а сделать пометку что одно наименование должности заменяется на другое идентичное?

    • 2

      Создано: Форум Линко | 21 апреля 2020 в 13:23 |

      Есть практика внесения изменений без переиздания документа. Способ такого изменения нужно регламентировать в процедуре Управление документами и записями СМК. Это интересный момент, который можно дополнить в имеющейся процедуре в Открытой разработке документов. Можно оформить изменения аналогично тому, как вносят изменения в постановления и законы. Можно оформить распоряжение о внесении изменений в документы СМК лаборатории и указать что изменяется. В ходе плановой актуализации документов Вы сможете учесть накопленные таким образом изменения. Важно предусмотреть в СМК возможность внесения таких изменений в любое время.

  • 0
    0

    Создано: Наталья Чикильдина | 21 апреля 2020 в 14:36 |   Ответить

    Спасибо!

  • 1
    2

    Создано: Альбина Демидова | 29 апреля 2020 в 21:10 |   Ответить

    Добрый вечер. Коллеги, подскажите пожалуйста нужно ли в обязательном порядке издавать новое РК согласно новому ГОСТ IES 17025-2019, делать план перехода в лабораторию сертифицированную, не аккредитованную?

    • 0

      Создано: Светлана Ельдецова | 09 ноября 2021 в 13:52 |

      Уважаемые коллеги! Если в РК в политике области качества лаборатории есть фраза "Достоверные измерения", лаборатория должна выполнять требования 102 ФЗ (требования к единству измерений) Изменений в версиях ГОСТ... 17025 достаточно много. Подтвердить соответствие новому ГОС можем с помощью таблицы сравнения версий. Изменений много: 1. Неудобно читать такой измененный документ 2. Сложно устанавливать прослеживаемость документации в лаборатории

  • 1
    0

    Создано: Александр Александр | 04 июля 2020 в 14:33 |   Ответить

    Коллеги, у кого есть возможность с системы "Техэксперт" скачать вариант РК по 17025-2019. Очень нужно, пожалуйста, помогите. Буду очень благодарен.

    • 0

      Создано: Светлана Ельдецова | 09 ноября 2021 в 13:55 |

      Лаборатория должна иметь актуальную базу НД в лаборатории! Она должна принадлежать лаборатории (быть купленной) А так в интернет скачать можно версии пдф и ворд свободно

  • 1
    3

    Создано: Евгений Хижняк | 13 апреля 2021 в 23:27 |   Ответить

    Добрый день коллеги. Нет ли у кого шаблона РК для пробирно-аналитической лаборатории (анализ золота пробирным методом в рудах и лигатурных сплавах)? Поделитесь, пожалуйста или подскажите адрес где можно посмотреть.

    • 0

      Создано: Раиль Салимов | 12 августа 2021 в 14:09 |

      Добрый день. У нас схожая область. Вы нашли шаблон РК? Может у вас есть?

  • 1
    5

    Создано: Лилия Габидуллина | 15 октября 2021 в 10:43 |   Ответить

    Буду признательна за ответ или мнение. Составляю РК для первичной аккредитации и столкнулась с тем, что у меня сильно "раздутый" получается документ. При чем основные разделы практически дублируются по содержанию с ДП. Поделитесь, как у Вас. Так же практически всё повторяется из пустого в порожнее в руководстве и процедурах? Либо процедуры включены в РК и дополнительно не утверждаются отдельными документами? Либо в РК только обобщенная информация и ссылка на ДП, где уже все подробности?

    • 0

      Создано: Форум Линко | 25 января 2024 в 16:42 |

      В РК пишите совсем кратко - перечисляйте свои обязанности по ГОСТ и критериям, а потом ссылку на процедуру, в которой описано как вы это выполняете.

  • 0
    3

    Создано: Елена Семенова | 17 ноября 2022 в 15:13 |   Ответить

    Добрый день, как вести и какие нужны записи по подбору персонала для ИЛ? по п 6.2.5.(b)

  • 3
    0

    Создано: Елена Лесникова | 08 февраля 2023 в 07:50 |   Ответить

    Лаборатория входит в состав предприятия, которое является филиалом юридического лица. Руководством принято решение об аккредитации лаборатории, при этом часть лаборатории остается в составе предприятия, а часть выводится под управление юридического лица. ВОПРОС: руководитель лаборатории и специалисты будут переведены на полставки и работать по совместительству. Насколько это является правомерным? П. 24.2 Критериев аккредитации гласит о следующем: "Руководитель лаборатории, его заместители должны работать по основному мету работы". НЕ возникнет ли конфликт интересов?

    • 1

      Создано: Форум Линко | 02 февраля 2024 в 15:41 |

      Однозначно будет несоответствие при ПК. Так как руководитель лаборатории должен работать по основному месту работы. Специалисты могут работать по совместительству, но должно соблюдаться правило - не менее половины методов должны закрывать работники по основному месту работы, т.е. все совместителями быть не могут.

    • 0

      Создано: Форум Линко | 02 февраля 2024 в 15:42 |

      Это относится только к испытательным лабораториям или и к медицинским тоже? Наш менеджер сказала, что к медицинским не относится, сославшись на то, что для медицинской лаборатории критерии аккредитации другие, а именно 27 пункт критериев аккредитации Приказ Минэкономразвития № 707.

    • 1

      Создано: Форум Линко | 02 февраля 2024 в 15:44 |

      У вас действительно есть особые критерии, но они дополнительные. А все связано с работниками - у вас особенностей нет. Можете отправить запрос ФСА для разъяснения, это надежнее.

Материалы

Материалы Линко

Возможно Вас
заинтересует

Возможно Вас заинтересует

Руководство по качеству испытательной лаборатории
Руководство по качеству испытательной лаборатории
Перейти

Информация