Проверка квалификации лаборатории. Процедура

Открытая разработка документов | LINCO Open Source Участие лаборатории в проверках квалификации. Процедура Версия 1. 25.03.2020

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯

Участие лаборатории в проверках квалификации. Процедура

1. Назначение
2. Осуществление внешнего контроля
3. Планирование
4. Отклонения от планирования. Правила актуализации
5. Неудовлетворительные результаты контроля
6. Ответственность

1. Назначение

Настоящая процедура лаборатории устанавливает обеспечение достоверности и объективности получаемых результатов испытаний (измерений) исследований и подтверждение своей технической компетентности.

Вернуться к содержанию

Внешний контроль за деятельностью лаборатории осуществляется:

• путем участия в проверках квалификации (межлабораторных сличительных испытаниях-МСИ) на плановой основе, организуемых аккредитованным провайдером;
• путем участия лаборатории в сравнительных испытаниях, отличных от проверок квалификации (самостоятельно на добровольной основе с лабораториями, имеющими аналогичную область аккредитации);
• расширение области аккредитации, подтверждении компетентности Федеральной службой по аккредитации.

Вернуться к содержанию

3.1. Проверка квалификации является планируемым видом деятельности лаборатории.

3.2. Проводится согласно Плану проведения МСИ/программ проверки квалификации (Форма РА), который составляется на основе единой онлайн-платформы национальной системы аккредитации http://ptp.fsa.gov.ru/ (аккредитация в Росаккредитации), либо информации размещенной на официальных сайтах провайдеров МСИ, и утверждается руководителем лабораторией в срок до конца текущего года.

3.3. Ответственным за планирование участия является менеджер по качеству/руководитель лаборатории.

Вернуться к содержанию

4.1. Актуализация Плана осуществляется при изменении:

• парка оборудования, используемого для проведения испытаний (измерений) исследований в области аккредитации;
• методов (методик) испытаний (измерений) исследований, указанных в области аккредитации;
• изменение состава работников, выполняющих исследования;
• актуализации области аккредитации (расширение, сокращение);
• сроков проведения МСИ;
• провайдера МСИ;
• объекта МСИ;
• неудовлетворительных результатов по итогам участия в предыдущих этапах МСИ;
• неудовлетворительных результатов внутрилабораторного контроля качества;
• претензии (жалобы) Заказчика.

4.2. Правила актуализации:

• при возникновении причин обстоятельств непреодолимой силы руководитель лаборатории, менеджер по качеству изыскивает новый вариант участия в проверках квалификации (новый провайдер, раунд, программа);
• в случае неудовлетворительных результатов поиска соответствующий этап участия в проверки квалификации (программа, этап, раунд) исключаются из плана;
• возникновение и раскрытие внутренних причин рассматривается как выявление несоответствий, для устранения которых своевременно применяются корректирующие мероприятия.

4.3. Актуализированный план повторно предоставляется на утверждение руководителю лаборатории.

4.4. Первоначальный и актуализированный План участия доводится под роспись до персонала, участвующего в данном процессе.

4.5. План хранятся в архиве лаборатории в соответствии с установленными сроками.

4.6. Участие в проверках квалификации проводится с официальными провайдерами МСИ применительно ко всем методам, входящим в область аккредитации.

4.7. Удовлетворительное участие в МСИ могут быть использованы лабораторией для подтверждения технической компетентности.

Вернуться к содержанию

5.1. При получении неудовлетворительных результатов устанавливается причина неуспешного участия в проверках квалификации и разрабатываются корректирующие действия.

5.2. Результативность корректирующих действий подтверждается повторным участием в возможно короткие сроки.

Вернуться к содержанию

6.1. Ответственным за функционирование системы контроля качества результатов испытаний (измерений) исследований является менеджер по качеству.

6.2. Итогом выполнения плана контроля качества результатов измерений является оценка его результативности при реализации СМК.

ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯
ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯