Уважаемые коллеги! Все очень просто, если вспомнить что такое "потенциальный риск".
Потенциальный риск это:
1. не прописанное требование (нет ответа ПОДРОБНОГО на требования ГОСТ ISO\IEC 17025 в документах ИЛ (прежде всего в РК, затем подробно в ДП, и др. записи, в т.ч. альбоме журналов)
2. не соответствие этих требований в разных документах (РК и др записях)
3. САМЫЙ ГЛАВНЫЙ!!!! не умение выполнять пункты документированных процедур исполнителями при выполнении испытаний (измерений)
Возможности - способность лаборатории предотвратить потенциальные риски. Возможности должны быть прописаны в РК (ответ на вопрос что нужно сделать), с указанием документированной процедуры (ДП с ответом на вопрос как это сделать) и техническими записями, в которых будет зафиксировано выполнение этих возможностей. Проверку возможности появления реальных рисков из потенциальных проверяют на внутреннем аудите. Корректирующие действия выбираем из прописанных возможностей
Вот такой алгоритм....
