Курс № 33: Система менеджмента испытательной лаборатории (центра) в соответствии с требованиями Критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: требования, документирование, внедрение в работу, проверка. ООО Центр компетенций «Знание» - Сервис обучения LINCO
LINCO Platform LINCO PlatformUnity 2.22.7
Ближайшее мероприятие — 10 сентября 2024
Курс № 33: Система менеджмента испытательной лаборатории (центра) в соответствии с требованиями Критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: требования, документирование, внедрение в работу, проверка.

Обучение
Курс повышения квалификации

Курс № 33: Система менеджмента испытательной лаборатории (центра) в соответствии с требованиями Критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: требования, документирование, внедрение в работу, проверка.

Заявка Подробнее
Курс № 33: Система менеджмента испытательной лаборатории (центра) в соответствии с требованиями Критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: требования, документирование, внедрение в работу, проверка.
ООО Центр компетенций «Знание»
Документ: Удостоверение ПК
Часов: 72

Расписание мероприятий

   10 сен 09:00 - 13 сен 16:00
  Вебинар
-
35000  ₽
   10 сен 09:00 - 13 сен 16:00
  Очное
г. Сочи
41000  ₽

Примечание:  в расписании указано московское время.

Программа мероприятия

Описание:

Слушателям направляется рабочий материал. В рамках вебинара есть возможность задавать вопросы. Доступ к записи вебинара открыт 3 дня после завершения обучения, в течение этого времени можно дополнительно направить вопросы лектору.

Количество часов = вебинар (даты в графике) + самостоятельное изучение материала + ответы на вопросы.

Спикеры:

эксперты по аккредитации Жук Анна Сергеевна, Власова Инна Андреевна.

Обзор законодательства в сфере аккредитации испытательных лабораторий (центров), изменения в нормативной базе.

-

Критерии аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: - структура стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, - сопоставление и согласование требований нормативных документов при разработке системы менеджмента испытательной лаборатории (центра).

-

Требования к беспристрастности и конфиденциальности. Требования к структуре Лаборатории.

-

Требования к персоналу, понятие компетентность, квалификация, уровень образования, направленность (профиль) образования, дополнительное профессиональное образование, ведение записей по персоналу.

-

Правила обеспечения и контроля надлежащих условий для осуществления деятельности лаборатории: что такое мониторинг, управление и регистрация условий окружающей среды, документирование требований к помещениям и условиям окружающей среды (примеры)

-

Управление оборудованием: - правила транспортировки, хранения и эксплуатации, обращения с документацией на оборудование, планового обслуживания, ввода и вывода из эксплуатации, проверка соответствия МХ оборудования требованиям МИ

-

Понятие промежуточных проверок оборудования, для чего они нужны; - непреднамеренные регулировки, как их предотвращать и выявлять; идентификация оборудования и ведение записей по управлению оборудованием;законодательство об ОЕИ, требования к СИ/ИО

-

Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками: входной контроль услуг и поставляемой продукции, порядок взаимодействия с внешними поставщиками, правила привлечения других лабораторий к проведению аналитических работ.

-

Рассмотрение запросов, тендеров и договоров: порядок их регистрации, рассмотрения и обсуждения, выбор методик, документирование всей процедуры.

-

Выбор, верификация и валидация методов: - термины и определения; - порядок планирования, этапы работ; - нормативные документы.

-

Метрологическая прослеживаемость: основные термины и понятия, практическая реализация требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025 к прослеживаемости результатов измерений в испытательных лабораториях (центрах).

-

Неопределенность измерений: - требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025 к оцениванию неопределенности измерений

-

Понятия погрешности и неопределенности, их сходство и различия, термины и величины для описания неопределенности, использование расширенной неопределенности при представлении результатов измерений в протоколах испытаний;

-

Система обеспечения достоверности (контроля качества) результатов испытаний: - внутрилабораторный контроль качества результатов измерений и межлабораторные сличительные (сравнительные) испытания;

-

Политика ILAC и Росаккредитации по участию в процедурах проверки квалификации; - порядок планирования, ведения записей и анализа результатов по контролю качества.

-

Отбор образцов (проб). Обращение с объектами испытаний: порядок транспортировки, получения, обращения, защиты, хранения, обеспечения сохранности, уничтожения или возврата объектов испытаний

-

Правила ведения технических записей с учетом вида носителя и типа / формы записи Процесс управление данными и информацией: выстраивание процесса организации жизненного цикла данных, систематизация, унификация, управление изменениями, защита данных

-

Отчеты о результатах, оформление протоколов испытаний с учетом требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации и ГОСТ Р 58973-2020.

-

Документы системы менеджмента, записи, в т.ч. требования к процедуре архивирования, резервного копирования и восстановления в соответствии с требованиями Критериев аккредитации.

-

Требования к системе менеджмента: - варианты системы менеджмента; - установление, документирование и поддержание политики и цели в области качества;

-

Обязанности руководства лаборатории по признанию и внедрению политики и цели на всех уровнях организации лаборатории, обеспечению компетентности, беспристрастности и стабильности деятельности лаборатории.

-

Управление несоответствующей работой (распределение полномочий, оценка значимости, регистрация самого несоответствия, информирование заказчика, информация о возобновлении работ), порядок рассмотрения жалоб (претензий).

-

Порядок разработки и документирования корректирующих действий, контроль выполнения и оценка их результативности.

-

Риск-ориентированный подход в работе ИЛ: минимальные требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025, нормативная база, процесс менеджмента риска, методология управления рисками и возможностями, связанные с лабораторной деятельностью риски и возможности

-

Улучшения (идентификация и выбор возможности для улучшений, обратная связь от заказчиков и персонала).

-

Внутренние аудиты: цели, область проведения, критерии аудита, методы аудита, требования к аудиторам, порядок планирования и правила формирования документарного отчета.

-

Анализ со стороны руководства: входные и выходные данные анализа со стороны руководства, оценка результативности функционирования СМ.

-

Ответы на вопросы. Тестирование.

-

Открыть форму заявки для провайдера обучения:

Сформировать заявку

Где еще разместить рекламу?

LINCO Platform — это профессиональная среда для лабораторий. LINCO — это 45 000 посетителей в месяц, руководителей и сотрудников лаборатории.

Наши пользователи руководители лабораторий и организаций осуществляют подбор и
поиск лабораторного оборудования, реактивов, образовательных курсов.

О Рекламе