Материалы

Экономьте время на разработке,
используя свободные формы от Линко

Разделы

Скачать формы
Пройдите простую регистрацию

Ответственность. Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории. Процедура

Открытая разработка документов | Линко Open Source
Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории. Процедура
Версия от 22.07.24

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯


6. Ответственность
6.1.

Руководитель лаборатории несет ответственность за:

  • утверждение внутренних документов СМК;
  • принятие решения о приобретении внешней документации СМК в необходимых случаях ее актуализации;
  • принятие решения о разработке документов СМК и контроль исполнения;
  • ведение личных записей результатов анализа со стороны руководства.
6.2.

Менеджер по качеству несет ответственность за:

  • поручение сотрудникам лаборатории разработки проектов внутренних документов СМК;
  • установку и соблюдение сроков разработки документов СМК;
  • организацию обсуждений, внесений дополнений и изменений и согласований проектов разработанных документов СМК;
  • проведение актуализации документов, их изъятие и архивирование;
  • организацию и контроль процедуры управления документами СМК и исполнение ее требований;
  • осуществление систематического анализа документов СМК с точки зрения их эффективности и результативности. Организация своевременной актуализации и пересмотра документов СМК;
  • осуществление разработки проектов внутренней документации по СМК, проведение проверки адекватности и актуальности документов СМК до их выпуска;
  • обеспечение процесса согласования и утверждения документов СМК;
  • обеспечение тиражирования документов и передачу их сотрудникам лаборатории;
  • осуществление учета внешних и внутренних документов и записей СМК, процедуры их рассылки, актуализации;
  • проведение обучения персонала по работе с документацией СМК;
  • осуществление ведения закрепленных за собой записей СМК.
6.3.

Сотрудники ИЛ несут ответственность за:

  • разработку проектов документов СМК;
  • проведение обучения и ознакомления персонала по работе с документацией СМК;
  • обеспечение доступа персонала к документации СМК;
  • проведение работы по внедрению документов в практику;
  • проведение контроля ведения, идентификации и хранения записей в ИЛ;
  • ведение закрепленных за собой записей СМК.
6.4.

Контроль за соблюдением требований данной процедуры несет менеджер по качеству.


Документ создается сообществом лабораторий и открыт для дополнения и редактирования.

Вы можете участвовать в корректировке и дополнении, а также направить нам свою версию документа для включения её в состав данного материала. Для этой цели используйте форму загрузки внизу страницы.

Данный материал будет полезен для разработки документнов системы менеджмента своей лаборатории.

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯
ПЕРЕЙТИ К ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ 17025 ❯

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью «Винсер», ИНН 7733533010, ERID: 2VtzqvZQBRb

Пожаловаться
О рекламодателе
Реклама на Линко
Скопировать ссылкуСкопировано
Аккредитация лабораторий - выгодно

Компания «ВИНСЕР» помогает организациям в оформлении аккредитации

Мы гарантируем фиксированную ставку на оплату услуги и оплату в несколько этапов.

Работает с интеллектом платформы

Обсудите на Форуме


  • Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории

    Форум > Материалы. Процедуры > Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории     Авторизоваться

    Добрый день. Поделитесь пожалуйста а как оцениваете пригодность документов?


  • Возможно Вас заинтересует

    Кодирование документов и записей СМК испытательной лаборатории
    Кодирование документов и записей СМК испытательной лаборатории

    Информация

    Поделиться своими материалами

    Связаться с нами